BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//CERN//INDICO//EN BEGIN:VEVENT SUMMARY:PhD Defense Eleni Litsardaki "Mécanisme d’assemblage des histon es couplé à la synthèse d’ADN" DTSTART:20260707T120000Z DTEND:20260707T160000Z DTSTAMP:20260628T023200Z UID:indico-event-404@indico.i2bc.paris-saclay.fr DESCRIPTION:Speakers: Eleni LITSARDAKI\n\nEleni Litsardaki - eq. Ochsenbei n/Guérois - B3S dpt\nTitre : Mécanisme d’assemblage des histones coupl é à la synthèse d’ADN Histone assembly mechanism coupled to DNA synt hesis\nComposition du jury :Agathe URVOAS - PrésidenteIsabelle LANDRIEU - Rapporteure & ExaminatriceChristophe ROMIER - Rapporteur & ExaminateurSar ah LAMBERT - ExaminatriceArmelle CORPET - ExaminatriceFrancoise OCHSENBEIN - Directrice de thèse\nRésumé : \n\nLa préservation de l’intégri té du génome et de l’information épigénétique est essentielle au ma intien de l’identité cellulaire et au bon fonctionnement des cellules. Lors de processus cellulaires fondamentaux tels que la réplication et la réparation de l’ADN\, les nucléosomes doivent être dissociés puis r éassemblés afin de restaurer l’organisation de la chromatine et de pr éserver les marques épigénétiques. Ces processus reposent sur des prot éines spécialisées appelées chaperons moléculaires\, qui régulent l ’assemblage et la stabilité des complexes nucléoprotéiques. Cette th èse s’intéresse au mécanisme de l’assemblage de la chromatine coupl é à la réplication\, médié par CAF-1 (Chromatin Assembly Factor 1)\, un chaperon d’histones conservé qui dépose les histones H3-H4 sur l’ ADN grâce à son interaction avec PCNA. Par une approche structurale int égrative\, j’ai caractérisé les interactions du complexe CAF-1 de S. pombe avec les histones\, l’ADN et PCNA. Ces analyses révèlent de nouv elles interfaces d’interaction ainsi que des changements conformationnel s permettant de coordonner le dépôt des histones couplé à la synthèse de l’ADN. J’ai aussi participé à un projet collaboratif sur l’int eraction entre le médiateur de recombinaison Rad52 et la recombinase Rad5 1 lors de la recombinaison homologue. Des analyses structurales et fonctio nnelles montrent comment Rad52 favorise et protège la formation des filam ents de Rad51 sur l’ADN\, agissant comme un chaperon d’assemblage. Ces travaux montrent la manière dont les chaperons moléculaires régulent l a structure de la chromatine afin d’assurer la stabilité du génome.\nA bstract:Preserving genome integrity and epigenetic information is essentia l for maintaining cell identity and proper cellular function. During DNA r eplication and DNA repair\, nucleosomes must be disrupted and then reassem bled to restore chromatin organization and maintain epigenetic marks. Thes e processes rely on molecular chaperones that regulate the assembly and st ability of nucleoprotein complexes. This thesis focuses on the mechanism u nderlying replication-coupled chromatin assembly mediated by Chromatin Ass embly Factor 1 (CAF-1)\, a conserved histone chaperone that deposits histo nes H3-H4 onto newly synthesized DNA through its interaction with the repl ication factor PCNA. Using an integrative structural approach\, I characte rized the interactions of the S. pombe CAF-1 complex with histones\, DNA a nd PCNA. These analyses reveal new binding interfaces and conformational a daptations that coordinate histone deposition with DNA synthesis. I also c ontributed to a collaborative project investigating the interaction betwee n the recombination mediator Rad52 and the recombinase Rad51 during homolo gous recombination. Structural and functional analyses show how Rad52 prom otes and protects Rad51 filament formation on DNA\, acting as an assembly chaperone. These results show how molecular chaperones regulate chromatin organization to ensure genome stability.\n\n\nhttps://indico.i2bc.paris-sa clay.fr/event/404/ LOCATION:B21-N0-00 - Auditorium (I2BC CNRS Gif) URL:https://indico.i2bc.paris-saclay.fr/event/404/ END:VEVENT END:VCALENDAR