PhD Defense Claudia Serot "Analyse de la variabilité inter-individuelle et des mécanismes de récupération suite à un stress thermique chez C. elegans" (eq. R. Legouis - BioCell dpt)

Soutenance de thèse, intitulée : " Analyse de la variabilité inter-individuelle et des mécanismes de récupération suite à un stress thermique chez C. elegans", réalisée sous la direction de Renaud Legouis et d’Alain Lescure à l'Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC).

La soutenance se déroulera en français, le jeudi 26 novembre à 14h dans l'auditorium du bâtiment 21 (1 Avenue de la Terrasse, 91190 Gif-sur-Yvette).
Le jury sera composé de :

Anthony BOUTER, Professeur des universités, Université de Bordeaux - CBMN UMR 5248 , Rapporteur & Examinateur

Marie-Anne FELIX, Directrice de recherche, ENS-PSL - IBENS UMR 8197, Rapporteure & Examinatrice 

Ambre SALA, Chargée de recherche, Université Paris-Saclay - I2BC UMR 9198 , Examinatrice

Flavie STRAPPAZZON, Chargée de recherche, Université Claude Bernard - Lyon 1 - PGNM UMR 5261, Examinatrice

Résumé :

Lorsque les températures dépassent la plage optimale pour un organisme ou une cellule, elles perturbent l’homéostasie et déclenchent plusieurs processus permettant la survie. L’adaptation fait appel à des mécanismes de régulation conservés au cours de l’évolution, agissant tant au niveau de l’organisme qu’au niveau cellulaire.Parmi eux, la réponse au stress thermique et l’autophagie participent au maintien de la protéostasie. Cependant, l’adaptation et la résilience peuvent varier considérablement d’un individu à l’autre. Mon travail vise à mieux caractériser les mécanismes sous-jacents à la résistance et à la récupération suite à un stress thermique au cours du développement chez C. elegans. Tout d’abord, à l’aide d’une approche descriptive basée sur des modèles de mélange gaussien, j’ai mis en évidence que cette variabilité pouvait être modélisée en deux sous- populations après un stress thermique, qui diffèrent en termes de récupération développementale, de fertilité, de longévité et de réponse hormétique. J’ai ensuite étudié la contribution des gènes régulés de manière différentielle à la réponse au stress, à l’aide de l’ARNi et de mutants de délétion. En combinant des modèles linéaires à effets mixtes avec des modèles de mélange, j’ai caractérisé la manière dont la déplétion génique affecte chaque sous-population. Cette approche a permis d’identifier les gènes d’annexine comme des contributeurs potentiels à l’adaptation au stress thermique, en particulier le gène nex-2, dont la déplétion est associée à une altération du flux autophagique. J’ai également participé à montrer que l’autophagie sélective du réticulum endoplasmique médiée par le récepteur RET-1 était impliquée dans la récupération au stress thermique.